Hibridizarea fluorescent în situ (FISH) este o tehnică de citogenetică moleculară utilizată în scopul identificării anomaliilor cromozomiale numerice și structurale.
Realizarea tehnicii FISH în Laboratorul Genetic din cadrul Centrului de Sănătate a Reproducerii și Genetică Medicală a Institutului Mamei și Copilului se va efectua prin implementarea metodologiei FISH-ului interfazic în diagnosticul prenatal.
Analiza FISH interfazică permite punerea în evidență a anomaliilor numerice, detecția sexului genetic într-un timp scurt (48-72h), deoarece se realizează pe nuclee interfazice fără a fi nevoie de efectuarea de culturi celulare. Astfel, metoda I-FISH care va fi disponibilă în cadrul IMC începând cu anul viitor, va fi folosită ca test screening rapid, atunci când există semne de alertă ecografică sau biochimică (dublu test, triplu test).
